3 Przykład alleli wielokrotnych: szczegółowe wyjaśnienia

Allele wielokrotne są wzorem dziedziczenia, który nie jest typem Medellina i składa się ogólnie z dwóch alleli.

Ma więcej niż tylko dwa ogólne allele, które mogą kodować określoną cechę gatunku. Przykładem wielu alleli jest:

• Przykład wielu alleli w roślinie
• Przykład wielu alleli u człowieka
• Przykład wielu alleli u zwierząt
• Przykład wielu alleli we krwi

Mając na uwadze tę koncepcję i przykład wielu alleli, istnieje więcej niż jeden fenotyp, który jest widoczny i zależy od alleli recesywnych lub dominujących, które są widoczne w charakterze i wzorze dominacji osobnika, a następnie umożliwiają kontynuację kiedy się połączy. Gregor Mendel zrozumiał jedynie cechę rośliny grochu wykazującego dominację z dwoma allelami.

 Te dwa allele mogą być przykładem wielu alleli i przyczyniać się do posiadania tylko jednej cechy w pokazywanej roślinie. Dopóki nie znaleziono tego, co mówi, że niektóre postacie może również wykazywać więcej niż dwa allele, które będą kodować fenotyp. Umożliwiło to zaobserwowanie wzrostu wielu fenotypów dla dowolnej konkretnej cechy, podczas gdy nadal Prawo Mendla był śledzony. Gdy istnieje allel wielokrotny, zawsze pojawia się mieszanina. W pewnym momencie jeden z dwóch alleli może być postrzegany jako recesywny.

Będąc tak, dla reszty i zostanie zamaskowany przez każdego innego, który jest powołany do dominacji. Pozostałe allele powinny współdominować w grupie, a następnie wykazywać charakter, który jest taki sam jak fenotyp tej osoby. Jest o wiele więcej przypadków, w których kilka alleli będzie wykazywać niepełną dominację i zostaną umieszczone z genotyp. Osoba powinna mieć ten typ dziedziczenia powiązany z przykładami wielu alleli i alleli wielokrotnych i może mieszać się z fenotypem, który będzie mieszać się zarówno z allelami, jak i cechą.

Co to jest allel wielokrotny?

Słowo „allel” to krótka forma allelomorfu, która była używana we wczesnych dniach genetyki do opisywania wariantów form genu wykrywanych jako różne fenotypy. 

Allel to odmiana tej samej sekwencji nukleotydów, która koduje syntezę produktu genu w tym samym miejscu na długiej cząsteczce DNA. W najniższym ekstremum allel może być oparty na polimorfizmie pojedynczego nukleotydu (SNP). W wyższych skrajnościach może opierać się na różnicach długości do kilku tysięcy par zasad.

Większość obserwowanych alleli powoduje niewielkie lub żadne zmiany w funkcji produktu genowego, który koduje. Czasami jednak różne allele mogą skutkować różnymi obserwowalnymi cechami fenotypowymi, takimi jak różna pigmentacja. Godnym uwagi tego przykładem jest odkrycie Gregora Mendla, że ​​białe i fioletowe kolory kwiatów grochu były wynikiem pojedynczego genu z dwoma allelami.

Populacja lub gatunek organizmów zazwyczaj zawiera wiele alleli w każdym locus wśród różnych osobników. Odmiana alleliczna w locus jest mierzalny jako liczba obecnych alleli (polimorfizm) lub proporcja heterozygot w populacji. Allel zerowy to wariant genu, któremu brakuje normalnej funkcji genu, ponieważ albo nie ulega ekspresji, albo ulegające ekspresji białko jest nieaktywne. Inne zaburzenia są również spowodowane recesywnymi allelami, ale ponieważ locus genu znajduje się na Chromosom X., dzięki czemu samce mają tylko jedną kopię, częściej występują u samców niż u samic.

Przykład wielu alleli u roślin

Rośliny to organizm, którego przykładem są zioła, trawa, mchy, drzewa, które wchłaniają wodę.

Szeroko widzieliśmy, że kształt ziemniaka to bulwa i jest to ciągłe z fenotypem, który jest wizualny jak okrągła, długa bulwa i można go rozpoznać jako diploidalny.

To jest wiele alleli przykład dla roślin wiele eksperymentów udowadnia, że ​​obecność systemu dla wielu alleli jest obserwowana po raz pierwszy. Można powiedzieć, że allel, który jest recesywny dla kształtu bulwy, jest tak samo ilościowy i rozpoznawany jak allel bliży. Różnice między allelami są powszechne, a dominanta powinna być widoczna, co powinno być widoczne.

Pogląd, że większość alleli, które są ofertą recesywną, jest uważana za prawie zerową lub jako całość; zerowy allel i powinny być zgodne z liczbą efektów pod względem ilości, jakie oferują w miejscu i mogą być opisane. Gdy bulwa metryczna oprócz niej jest rozwiązana we współczynniku Mendla, który wykorzystuje heterozygotyczny rodzic w zaprojektowanym eksperymencie mają takie wnioski, które zmieniają względną żywotność wielu alleli i przykładu wielu alleli na loci wyjaśniające geny.

Przykłady wielu alleli u zwierząt

W tym miejscu mogą być zdefiniowane dwa przykłady. Jeden może dotyczyć koloru sierści zwierząt, a drugi dotyczy owadów.

Od wielu lat koty domowe hodowane są do krycia. Gen determinuje ich kolor i wydaje się mieć wiele wariantów, ponieważ sierść waha się od brązowo-białej do czarnej.

Oznacza to, że wiele alleli decyduje o kolorze sierści. Kolor sierści ma gen, który ma wiele alleli w populacji i pigment, który sprawia, białko opiera się na dziedziczeniu tego i uzyskanie ekspresji alleli. Inne geny zaczynają w ten sam sposób regulować kręcenie, wzory, a nawet teksturę wraz z cieniowaniem. Liczba możliwych kombinacji jest duża, a następnie można je wyrazić w odrębnym genotypie z uzyskanych alleli.

Wynik jest zamieniany na szeroki obszar a także dużo rasy. Nawet jeśli tylko cztery allele mają tendencję do dzielenia się nimi między dwoje rodziców dla każdego genu, zmienność jest oddzielna i dobra. Kolor sierści wskazuje na przykład wielu alleli i wydaje się, że więcej niż dwa allele są obecne dla fenotypu koloru sierści.

Z drugiej strony, w sposób podstawowy można powiedzieć, że genotyp kota jest widoczny poprzez zbadanie kota pod kątem jego koloru i wzoru koloru. Jeśli fenotyp rodzica nazywane są wtedy zwykle widać, że kolor możliwy dla kociaka na podstawie obliczeń będzie w wielu przypadkach bardzo złożony. Oznacza to, że pomarańczowo-czarne lub szare lub białe plamy mają tendencję do bycia białymi.

Owad zwany Drosophila melanogaster, czyli muszka owocowa, miał złożony genom. Są podatni na słowa laboratoryjne i za to wysoka reprodukcja i łatwość można zachować do analizy. Są mniejsze niż ludzie. Ludzie mają 23 chromosomy, ale muchy mają ich 4. Ich skrzydła są długie. Istniały dwie mutacje, które miały miejsce w tym samym locus, w wyniku czego było mniej skrzydeł, a inne miały mniej, ale rozwinięte skrzydła.

Kiedy mucha mająca szczątkowe skrzydła zostanie skrzyżowana z innymi, a następnie zmienionymi skrzydłami, powstałe hybrydy F1 będą miały pośrednią długość skrzydeł i będą sugerować, że żadne z nich nie zostało zmutowane z dominującymi genami. Czasami można powiedzieć, że związek śladowy, hybryda powinna mieć dwa geny zmutowane w tym samym locus. Mendlowska segregacja i ewidentna rekombinacja są tutaj jasne.

Przykład wielu alleli we krwi

Przykładem może być całkiem sporo alleli wielokrotnych, które mogą się różnić w zależności od rośliny i człowieka i powinny być oparte na prawie Mendla.

Najlepszym przykładem alleli wielokrotnych dla krwi jest grupa krwi ABO. Ludzie mają tendencję do posiadania czerwonych krwinek i są typu A (I^A), wpisz B (I^B) lub wpisz O (I). Mówi się, że są to trzy oddzielne allele i mogą łączyć się na kilka sposobów, zgodnie z prawem Mendla.

Genotyp jest wynikiem i powinien należeć do typu O, typu A, typu B lub typu AB. Grupa typu A jest połączeniem dwóch alleli f A, IA IA lub jednego z A i jednego z 0. Wraz z tym, to samo dotyczy krwi B, która jest kodowana tylko w celu pobrania dwóch recesywnych alleli O (II). To dobry przykład wielu alleli, a także prosta dominacja. Mówi się, że typ AB to ko-dominacja.

Zarówno allele B, jak i allel A są takie same w swojej dominacji i powinny być w stanie łatwo wyrażać się podczas łączenia w pary. Oba allele mające ten sam dominujący charakter powinny wyrażać genotyp, gdy są sparowane. Ani allel B, ani A nie mogą dominować nad każdym z nich, a zatem ten typ, jeśli faktycznie zostanie wyrażony w fenotypie, który da człowiekowi grupę krwi AB.

Wszystko dla ludzi i wielu naczelnych może mieć swój typ krwi ABO. Ogólnie jest ich cztery. Krew O jest wśród nich powszechny. Pobranie niewłaściwej grupy krwi od ludzi może doprowadzić do śmierci. Na przykład, jeśli osoba mająca grupę krwi B przyjmuje typ A, to osoba mająca przeciwciała anty-A atakuje komórki typu A. jest to przykład krwi z grupy A i nigdy nie może być podawany niektórym posiadającym grupę B i na odwrót.

Przykłady wielu alleli u ludzi

Istnieje kilka cech u ludzi, które prowadzą do posiadania więcej niż dwóch typów alleli.

Cecha, która ma więcej lub więcej alleli, będzie odnosić się do posiadania wielu alleli. Człowiek powinien mieć system grupy ABO, a także kolor oczu.

Trzy z alleli to A (IA), allel B (IB) oraz allel i (IO lub i). Jeśli allel A jest widoczny na chromosomie, powstaje białko A i Czerwone krwinki osoby powinno mieć białko A na swojej błonie. Jeśli chromosom powinien mieć allel B, widoczne jest białko B. W końcu, jeśli allel I jest widoczny na dowolnym chromosomie zostanie zsyntetyzowane białko B lub białko A. Są to trzy allele, które tworzą układ krwi lub cechę ABXNUMX.

Wzór dla współdominacji loch allelu B i alleli A. Ma to miejsce, gdy żaden z alleli nie jest dominujący nad jakimkolwiek osobnikiem, który jest heterozygotyczny, będzie w stanie wyrażać oba fenotypy. Oznacza to, że jeśli jakaś osoba ma allel A na dowolnym chromosomie i allel B na drugiej parze chromosom wtedy oba białka powinny być eksprymowane, a RBC powinno zawierać białko B lub A na komórce.

Istnieje wiele osób, które mają trzy allele a każdy z nich odziedziczy po rodzicach tylko dwie z nich. Jest to wynik w genotypie i powinien przedstawiać każdą cechę odziedziczoną po rodzicu. Jeśli są trzy allele, to powinno być 6 genotypów a liczba fenotypów decyduje o dominacji między 3 allelami. Krew ABO ma cztery fenotypy, a zatem jest dobrym przykładem wielu alleli.

Czy gen może mieć wiele alleli?

U ludzi i innych organizmów istnieją cechy, które mają trzy lub więcej różnych typów alleli lub genów. Kiedy cecha ma trzy lub więcej odrębnych alleli, nazywa się to dziedziczeniem wielu alleli.

Chociaż poszczególni ludzie i wszystkie organizmy diploidalne mogą mieć tylko dwa allele dla danego genu, na poziomie populacji może istnieć wiele alleli, a różne osobniki w populacji mogą mieć różne pary tych alleli.

Przykład wielu alleli oznacza, że ​​dostępne są więcej niż dwa fenotypy w zależności od dominujących lub recesywnych alleli, które są dostępne w cesze i wzorze dominacji, za którym podążają poszczególne allele w połączeniu. Krew ludzka jest kontrolowana przez trzy allele, które tworzą grupy krwi ABO. A i B są współdominujące, podczas gdy trzeci allel, O, jest recesywny w stosunku do pozostałych dwóch alleli. Poniżej znajduje się kilka kombinacji nadrzędnych. Dla każdego wskaż, czy może urodzić dziecko.

Słowo allel jest ogólnym terminem oznaczającym alternatywne formy genu lub kontrastującą parę genów, które oznaczają alternatywną formę genu nazywaną allelem. Allele te były wcześniej uważane przez Batesona za hipotetycznego partnera w segregacji Mendla. W dziedziczeniu mendlowskim dane locus chromosomu było zajmowane przez 2 rodzaje genów, czyli dla genu normalnego (dla kształtu okrągłego nasienia) i innego jego zmutowanego genu recesywnego (kształt pomarszczonego nasienia). Ale jest możliwe, że normalny gen może wykazywać jeszcze wiele mutacji w grochu, poza mutacją dotyczącą zmarszczek. 

Jeśli założymy, że te zmutowane geny, szczątkowe i porożowe, nie są allelami zlokalizowane w różnych loci zamiast lokalizowania w tym samym locus w różnych chromosomach tak blisko połączonych, że nie ma między nimi przejścia, zmutowany gen będzie tłumił ekspresję sąsiednich normalnych allel do pewnego stopnia. Te ściśle powiązane geny nazywane są pseudo allelami i ta supresja jest wynikiem efektu pozycji. Tak więc widoczne lub pozorne przypadki allelizmu można wyjaśnić przy założeniu ścisłego powiązania.

Czy wielokrotne allele są wzorem dziedziczenia?

Allele wielokrotne to rodzaj nie-Mendlowskiego wzorca dziedziczenia, który obejmuje więcej niż tylko dwa typowe allele, które zwykle kodują określoną cechę gatunku.

Odnosi się do dziedziczenia ilościowego, w którym dwa lub więcej niezależnych genów w sposób addytywny wpływa na pojedynczą cechę fenotypową. W pewnym sensie dziedziczenie wielogenowe jest dziedziczeniem wieloczynnikowym, dziedziczeniem wielogenowym lub dziedziczeniem wieloczynnikowym.

W przypadku wielu alleli w grę wchodzi ta sama nić DNA, podczas gdy dziedziczenie poligeniczne dotyczy wielu nici DNA. Allele wielokrotne obejmują wiele alternatywnych form genu, podczas gdy cechy poligeniczne są regulowane przez grupę genów nie allelicznych. Dziedziczenie postaci, które zależy od kumulacji wielu genów, z których każdy wywołuje tylko niewielki efekt. Przykłady takich cech ilościowych obejmują produkcję zarodników u paproci, wysokość drzew i produkcję nektaru w jaskierach.

Przykładem wielu alleli jest kolor oczu. Kodują więcej niż dwa allele dla tego samego. Kluczową różnicą między kodominacją a allelami wielokrotnymi jest to, że współdominacja wyraża działanie obu alleli niezależnie, bez mieszania się w stan heterozygotyczny, podczas gdy wielokrotne allele odnoszą się do stanu cechy, która ma więcej niż dwa różne allele. osoba dziedziczy jeden allel od swojej matki i jeden allel od swojego ojca.

Dlatego osoby z autosomalną recesywną choroba jednogenowa dziedziczą po jednym zmutowanym allelu genu związanego z chorobą od każdego z rodziców. w najbardziej elementarnej postaci dziedziczenie koloru oczu jest klasyfikowane jako Cecha Mendlowska. Na podstawie obserwacji więcej niż dwóch fenotypów kolor oczu ma bardziej złożony wzór dziedziczenia. Zakresy kolorów oczu obejmują różne odcienie brązu, orzecha, zieleni, błękitu, szarości, a w rzadkich przypadkach fioletu i czerwieni.

Przeczytaj także:

• Czy protisty są eukariotami
• Przykłady bakterii z grupy coli
• Proces denaturacji białek
• Czy rna może opuścić jądro
• Czy bakterie są tlenowe czy beztlenowe
• Czy bakterie mają enzymy
• Czy białka globularne są rozpuszczalne?
• Enzymy replikacyjne Rna
• Struktura błony komórkowej w komórce zwierzęcej
• Przykład enzymu anabolicznego