Aby odpowiedzieć na pytanie „Czy chromosom jest allelem?”, chromosomy i allele są ze sobą powiązane pod względem materiału genetycznego.
Chromosomy można prawdopodobnie nazwać zbiorem alleli. Pojedynczy chromosom może pomieścić na swojej długości do kilku genów lub alleli. Allele to fragmenty informacji genetycznej znajdujące się na chromosomie.
Czy allele i chromosomy są takie same?
Żadne allele i chromosomy nie są dokładnie takie same, mimo że można je powiązać. Allele to geny znajdujące się w parze chromosomów, w tym samym miejscu, aby dać początek specyficznemu charakterowi genetycznemu, każdy chromosom może mieć ponad 2000 takich alleli.
Obraz: Wikipedia
Organizm diploidalny ma 2n chromosomów lub n par, z których każdy ma określone allele w tej samej lokalizacji dla wszystkich chromosomów. Dwa pasujące geny lub allele na parze chromosomów w organizmie diploidalnym mogą być takie same lub mogą mieć różne sekwencje zasad. W każdej parze od każdego rodzica pochodzi jeden allel.
Niektóre fenotypy, które są fizyczną manifestacją informacji genetycznej, wymagają interakcji wielu genów, co komplikuje interakcje między allelami.
W jaki sposób powiązane są chromosomy i allele?
Allele można uznać za część struktury chromosomowej. Allele to zasadniczo geny znajdujące się w chromosomie, a kiedy występują w parze chromosomów w tym samym miejscu, wytwarzają określoną cechę w odpowiednim organizmie.
Pojedynczy chromosom może zawierać ponad 2000 lub więcej alleli odpowiedzialnych za kolor włosów, kolor oczu, strukturę włosów, krew grupa i wszystkie cechy które są genetycznie przekazywane z rodziców na ich dzieci. Oczywista cecha lub cecha jest określana jako „fenotyp”.
Obraz: Wikipedia
Oba allele tworzą genotyp, jeśli za daną cechę odpowiada tylko jeden gen. Tak więc zbiór alleli, które kodują każdą cechę organizmu, nazywa się jego genotypem. Genotyp określonego genu może być homozygotyczny lub heterozygotyczny w zależności od sekwencji DNA każdego allelu.
Gdzie na chromosomie znajduje się allel?
Allele to różne pary genów znajdujących się w organizmie, które znajdują się na całej długości chromosomu w DNA. Pojedynczy chromosom ma kilkaset genów kodujących różne białka. Każdy gen może mieć więcej niż jeden allel zlokalizowany w tym samym locus.
Obraz: Wikipedia
Każda para chromosomów ma unikalny zestaw genów kodujących określone białka zlokalizowane w określonym locus na chromosomie. Teraz allele pochodzące od dwojga rodziców mogą być takie same lub różne. Jeśli są takie same, to allele są homozygotyczne, a jeśli nie, heterozygotyczne.
Ile alleli genu znajduje się w każdym chromosomie?
Pojedynczy chromosom może mieć ponad 2000 alleli. Pojedynczy chromosom ma dużą liczbę genów kodujących różne białka, a każdy gen składa się z alleli pochodzących od odpowiednich rodziców w każdej parze chromosomów.
W związku z tym każdy chromosom ma również taką samą liczbę alleli, jak liczba genów kodujących białka. Pojedynczy chromosom może mieć długość od 1 do ponad 20 mikrometrów podczas metafazowego etapu profazy.
Rodzaje alleli:
Allele dzieli się głównie na trzy główne typy w zależności od tego, czy są wyrażane w warunkach heterozygotycznych, czy nie.
Dominujący allel:
Te allele są wyrażane zarówno w warunkach homozygotycznych, jak i heterozygotycznych. Oznacza to, że ten allel będzie wyrażał swoje białko, jeśli jeden rodzic przekaże allel lub oboje rodzice go przekażą. Na przykład wzrost, kolor oczu itp.
Recesywny allel:
Ten typ allelu jest wyrażany tylko wtedy, gdy oboje rodzice przekazują go swojemu potomstwu. Więc po prostu, allele recesywne mogą wyrażać swoje białko tylko wtedy, gdy są w stanie homozygotycznym. Na przykład zaburzenia, takie jak talasemia przenoszona genetycznie, anemia sierpowata lub rzadkie kolory oczu, takie jak zielony i niebieski.
Allele współdominujące:
Niektóre specyficzne allele mogą współistnieć w środowisku heterozygotycznym. Oznacza to, że allel dominujący nie maskuje całkowicie allelu recesywnego, ale oba wyrażają się i przynoszą wynik gdzieś pomiędzy. Ale jest to rzadki typ zjawiska, który występuje tylko w przypadku niektórych określonych alleli w garstce organizmów. Na przykład kodominacja krwi ABO u ludzi.
Obraz: Wikipedia
Różnica między allelem a chromosomem:
Różnice między allelem a chromosomem obejmują:
| Punkt różnicy | Allel | Chromosom |
| Definicja | Allele to naturalnie występujące warianty genów, które mogą powodować cechy fenotypowe lub genotypowe w organizmach | Chromosomy to nici DNA, które są ciasno zwinięte i działają jak materiał genetyczny. |
| Występowanie | Geny i allele znajdują się na całej długości chromosomu. | Chromosomy są zwykle sparowane w organizmie diploidalnym i znajdują się w jądrze |
| Funkcjonować | Dwa allele znajdujące się na sparowanych chromosomach w tej samej lokalizacji dają początek specyficznej cechy w organizmie. Może to obejmować widoczne na zewnątrz cechy lub inne cechy genetyczne. | Chromosomy to skondensowane DNA niosące wszystkie wymagane informacje z pokolenia na pokolenie. |
| Zwykły numer | Pojedynczy chromosom może zawierać 2000 lub więcej alleli genetycznych. | Ludzie mają najwyższą liczbę chromosomów, gdzie każda komórka zawiera 23 pary, czyli 46 chromosomów |
Wnioski:
Tak więc chromosom i allel nie są takie same, ale są blisko spokrewnione, gdzie ściśle ze sobą współpracują w rozmnażaniu genetycznym. Podczas gdy jeden jest blokiem, drugi jest łańcuchem, który łączy wszystko razem.
Przeczytaj także:
- Czy bakterie mają rybosomy
- Czy witamina jest koenzymem
- Myriapoda przykłady
- Czy okrzemki są protistami 2
- Ciśnienie dyfuzyjne
- Mieszalny z wodą
- Przykłady cieczy niemieszających się
- Przykłady bakterii fotoautotroficznych
- Przykład reakcji niezależnej od światła
- Czy grzyby są wielokomórkowe czy jednokomórkowe
Nazywam się Trisha Dey i jestem absolwentką bioinformatyki. Kontynuowałem studia magisterskie na kierunku Biochemia. Uwielbiam czytać. Moją pasją jest także nauka nowych języków.
Połączmy się poprzez link w: