9 Przykład współczynnika genotypowego: szczegółowe wglądy

Genotyp odnosi się do zbioru genów obecnych w każdym indywidualnym organizmie. We wszystkich organizmach powstałych w wyniku krzyżowania się ras, w jednym chromosom para, jedna nić pochodzi od matki, a druga od ojca.

W takich przypadkach geny w organizmie są mieszanką pochodzącą od obojga rodziców, a więc noszą cechy obojga rodziców. W organizmach wytwarzanych przez klonowanie lub apomiksis składnik genetyczny jest taki sam jak rodzic.

Niektóre cechy pokazujące przykłady proporcji genotypowych obejmują:

• Kolor oczu
• Wysokość
• Kolor kwiatów
• Kształt nasion
• Kolor włosów
• Kształt pyłku
• Nietolerancja laktozy
• Anemia sierpowata
• Grupa krwi
• Erytroblastoza płodowa

Następnie szczegółowo omówimy wyżej wymienione przykłady proporcji genotypowych:

Kolor oczu:

Gen kodujący kolor oczu to specyficzny allel. Brązowy kolor jest najczęstszym kolorem oczu reprezentowanym przez B. Wszystkie inne nietypowe kolory są reprezentowane przez „b”, w tym niebieski lub zielony. W większości przypadków genotyp o homozygotycznej dominującej (BB) lub heterozygotycznej (Bb) ma brązowy lub lekko nakrapiany kolor oczu. Osoby o zielonym lub niebieskim kolorze oczu rodzą się z homozygotycznym recesywnym genem od obojga rodziców z genotypem „bb”.

Stosunek genotypowy wynosi 1:2:1

Kolor kwiatu:

Jeśli roślina ma dwa główne kolory Czerwony, który jest dominującym kolorem reprezentowanym przez genotyp „RR”, podczas gdy biały jest recesywnym typem koloru z genotypem „rr”. W pierwszym genie uzyskuje się tylko różowe kwiaty o genotypie „Rr”, ponieważ gen while genu nie może być całkowicie stłumiony przez dominujący czerwony kolor. W drugim pokoleniu istnieje 25% szans na to, że kwiat będzie całkowicie czerwony, a kolejne 25% na to, że kwiat będzie całkowicie biały. Pozostałe 50% kwiatów będą hybrydami, czyli będą miały różne odcienie różu.

Wysokość:

Wzrost jest również monotypowym allelem genu reprezentowanym przez „T”. W roślinach takich jak groch standardowa dominująca wysokość wynosi średnio 1m reprezentowany przez genotyp TT. Rośliny karłowate o genotypie „tt” mogą osiągnąć jedynie wysokość 25 cm. Hybrydowe drzewa wysokie mogą być tak wysokie, jak dominujące genotypy, z powodu dominacji genu wysokich.

Również u ludzi osobnik może urodzić się z tym samym genotypem TT, Tt lub tt. Wysokość mierzy się średnią z dwóch alleli w każdym odpowiednim przypadku. To jest powód, dla którego, w przeciwieństwie do roślin, ludzie różnią się wysokością tak drastycznie.

Kolor włosów:

Kolor włosów to kolejny częściowo dominujący gen. Stąd 50%, którzy mają hybrydę genotyp mają mieszany kolor włosów pochodzący od obojga rodziców.

Kształt nasion:

Zewnętrzna osłona nasienna może być okrągła lub pomarszczona u roślin jak groch. Gen odpowiedzialny za tę cechę jest całkowicie dominujący. Połączenia stosunek fenotypu wynosi 3:1, podczas gdy stosunek genotypowy wynosi 1:2:1. Zatem oba genotypy RR i Rr wytwarzają okrągłe nasiona, podczas gdy rr wytwarza nasiona pomarszczone

Kształt pyłku:

Kształt pyłku to kolejna cecha genotypowa, która nie jest całkowicie dominująca. Kształt dominujący jest wydłużony, natomiast kształt recesywny jest zaokrąglony lub mały. W przypadkach hybrydowych wielkość pyłku znajduje się gdzieś pośrodku.

Nietolerancja laktozy:

Nietolerancja laktozy jest spowodowana mutacją w genach produkujących laktogen, która wpływa na wytwarzanie enzym laktaza który trawi lub rozkłada laktozę. Osoby z tą dolegliwością nie mogą trawić nabiału ani produktów mlecznych.

Nietolerancja laktozy u niemowląt jest dziedziczna i jak większość zaburzenie związane z genami jest autosomalne recesywne, tj. występuje tylko wtedy, gdy oba geny mają allel recesywny pochodzący od obojga rodziców. Zatem dziecko urodzone przez rodziców, którzy oboje są nosicielami genu, ma 25% szans na urodzenie laktoza nietolerancyjny.

Grupowanie krwi:

Grupowanie krwi to jeden z najbardziej złożonych przykładów genotypowych. Teraz grupowanie ABO bez czynnika rezus składa się z 4 grup krwi – A, B, AB i O. Jak sugeruje grupa, istnieją tylko 3 typy alleli – jeden wytwarzający antygen A, jeden wytwarzający antygen B i jeden nie wytwarzający „o”. Połączenie tych 3 tworzy 3 grupy

• Grupa- AA/ Ao
• Grupa B- BB/ Bo
• Grupa AB- AB
• O grupa- oo

 Tak więc powód, dla którego dziecko urodzone przez rodziców posiadających grupy krwi A i B może urodzić się A, B, AB lub O w zależności od genotypu rodzica i kombinacji genotypowej dziecka.

Anemia sierpowata:

Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa to kolejne zaburzenie dziedziczone autosomalnie recesywnie. Powoduje z powodu mutacji w osłonce pojedynczej zasady N zmianę w składowym aminokwasie translacji z kodonu. To powoduje, że normalny dwuwypukły kształt hemoglobiny odkształca się w postaci sierpa w kształcie litery C, która jest podatna na rozpad.

Powodem, dla którego mężczyźni są podatni na ten SCA, jest to, że ta dolegliwość uważa chromosom Y za gen recesywny. Stąd nawet jeśli mieli być po prostu nosicielami, mogą zostać dotknięci tą przypadłością.

Erytroblastoza płodu:

Erytroblastoza płodowa odnosi się do żółtaczki, która występuje u nienarodzonych niemowląt urodzonych przez matki Rh-ve, ale sama jest Rh+ve.

Czynnik Rh jest po prostu dziedziczony po dowolnym rodzicu, co oznacza, że ​​nie został przekazany od żadnego z rodziców. Czyli dla czynnika Rh właściwie genotyp jest taki sam 1: 2: 1. Więc dziecko może być pozytywne, gdy oba geny mają czynnik Rh lub jeden gen go nie ma. Dopiero gdy oba geny są pozbawione czynnika Rh, potomstwo Rh -ve

Jaki jest stosunek genotypowy potomstwa?

Stosunek genotypowy potomstwa zależy od genotypu samego rodzica.

Rodzice mogą być czysto jednorodni lub hybrydowi. Krzyżowanie homogenicznych i hybrydowych rodziców między sobą lub między sobą może dawać różne stosunki genotypowe wśród potomstwa.

Rozważmy geny wzrostu jako T i t, gdzie reprezentują one odpowiednio geny dominujące i recesywne. Więc TT jest jednorodny wysoki, tt jest a jednorodny karzeł i Tt jest hybrydą.

Skrzyżowanie zarówno wysokich, jak i niskich rodziców: TT X TT lub tt

W takiej sytuacji całe potomstwo byłoby niskie, wysokie lub karłowate, a stosunek genotypowy wynosiłby 1

Skrzyżowanie dwóch hybrydowych rodziców: Tt X Tt

W tym przypadku stosunek genotypów jest wysoki: hybryda: karzeł to =1:2:1

Krzyżowanie hybrydy z jednorodnym rodzicem: TT X Tt i Tt X tt

W obu przypadkach stosunek genotypowy of Homogeniczny do hybrydy = 1:1

Stosunek genotypowy krzyżówki dihybrydowej:

Krzyżówka dihybrydowa odnosi się do dwóch różnych genów z ich odpowiednimi allelami dominującymi i recesywnymi. Normalnie w krzyżówce dihybrydowej allele muszą być blisko siebie i nie mogą kolidować z dziedziczeniem drugiego.

Główna krzyżówka jest wykonywana przy przyjmowaniu obojga heterozygotycznych rodziców. Aby zademonstrować, użyjemy koloru kwiatu i pozycji kwiatu

Tak więc jednorodny rodzic dominujący ma genotyp „WWAA”, podczas gdy jednorodny rodzic recesywny ma genotyp „wwaa”. W pierwszym pokoleniu po skrzyżowaniu obu jednorodnych rodziców uzyskuje się tylko jeden typ mieszańca o genotypie „WwAa”.

W drugim pokoleniu po skrzyżowaniu dwóch mieszańców zygoty mają 4 różne konstytucje genetyczne - WA, Wa, wA, wa. Z nich zrobimy szachownicę.

Krzyżówka dihybrydowa ma złożony stosunek genotypowy składający się z 9 różnych genotypów

• WWAA: 1 (fioletowy i osiowy - jednorodny)
• WWAa: 2 (fioletowy i osiowy-hybrydowy 1)
• Wwaa: 1 (fioletowy i terminal-hybrydowy 2)
• Wwaaa: 4 (fioletowy i osiowy-hybrydowy 3)
• Waa: 2 (fioletowy i terminal-hybrydowy 4 )
• WwAA: 2 (fioletowy i osiowy-hybrydowy 5)
• wwAA: 1 (biały i osiowy-hybrydowy 6)
• wwa: 2 (Biały i osiowy Hybrydowy 7)
• co: 1 (podczas i terminal-jednorodny)

Więc stosunek wynosi 1:2 : 1: 4: 2: 2: 1: 2: 1

Przeczytaj także:

• Przykład zasady Aufbau
• Przykład rozwiązania hipertonicznego
• Przykład pędu
• Przykład wiązania peptydowego
• Przykład przemiany chemicznej, która jest odwracalna
• Przykład równowagi dynamicznej
• Przykład prędkości chwilowej
• Przykład częstotliwości fali
• Przykład stałej prędkości
• Przykład konstruktywnej interferencji

Trisha Dey

Nazywam się Trisha Dey i jestem absolwentką bioinformatyki. Kontynuowałem studia magisterskie na kierunku Biochemia. Uwielbiam czytać. Moją pasją jest także nauka nowych języków.
Połączmy się poprzez link w: