13 przykładów węglowodorów aromatycznych: fakty, które powinieneś wiedzieć

Węglowodory aromatyczne to związki węgla i wodoru zawierające w swojej cząsteczce co najmniej jeden pierścień benzenowy. Omówmy przykłady niektórych aromatycznych węglowodorów.

Poniżej znajdują się przykłady niektórych węglowodorów aromatycznych.

Benzen

Benzen to sześciokątny pierścień z sześcioma atomami węgla z naprzemiennymi wiązaniami pojedynczymi i podwójnymi. Jego wzór to C6H6. Można go również nazwać 1,3,5 – cykloheksatrienem.

Toluen

Tolune jest związkiem benzenoidowym, w którym jeden z atomów wodoru jest zastąpiony grupą metylową. Jest również nazywany metylobenzenem.

Etyl benzen,

Etylobenzen to związek benzenowy, w którym jeden z atomów wodoru jest zastąpiony łańcuchem węglowym zwanym grupą etylową. Jego wzór cząsteczkowy to C6H5CH2CH3. Jest bezbarwną cieczą o zapachu benzyny.

przykłady węglowodorów aromatycznych
etylobenzen

Izopropylobenzen

Izopropylobenzen nazywany jest także kumenem. Jest to związek benzenowy, w którym jeden z atomów wodoru jest podstawiony grupą izopropylową.

O-ksylen

O-ksylen lub orto-ksylen może być również nazywany 1,2-dimetylobenzenem. Jest to związek benzenowy z dwiema grupami metylowymi przyłączonymi do niego przez zastąpienie dwóch kolejnych atomów wodoru.

m-ksylen

m-ksylen lub metaksylen to związek benzenowy z dwiema grupami metylowymi przyłączonymi przez zastąpienie naprzemiennych atomów wodoru. Może być również nazywany 1,3-dimetylobenzenem.

6 1
m-ksylen

p-ksylen

Paraksylen lub p-ksylen jest związkiem benzenowym, w którym atomy wodoru przyłączone do pierwszego i czwartego atomu węgla są zastąpione grupą metylową. Można go również nazwać 1,4-dimetylobenzenem.

Mesitylen

Mezytylen to nazwa zwyczajowa 1,3,5 trimetylobenzenu. W mezytylenie atomy wodoru w pierwszej, trzeciej i piątej pozycji są zastąpione grupą metylową.

Naftalen

Naftalen jest policykliczny węglowodór aromatyczny. Powstaje w wyniku liniowej fuzji dwóch benzenów. Jest to bezbarwna biała krystaliczna substancja. Jego wzór cząsteczkowy to C10H8.

Antracen

Antracen powstaje w wyniku liniowej fuzji trzech pierścieni benzenowych. Jest to również polinuklearny węglowodór aromatyczny o strukturze pięciu rezonansów. Dzięki temu ma dodatkową stabilność. Jest używany do wytwarzania barwników, a jego wzór cząsteczkowy to C14H10.

10 2
Antracen

Fenantren

Fenantren powstaje w wyniku połączenia trzech pierścieni benzenowych pod kątem. Ma więc tylko cztery struktury rezonansowe. Pojawia się jako bezbarwny lub w kolorze żółtym, który jest używany do produkcji plastiku, pestycydów i leków.

11
Fenantren

Indene

Inden to aromatyczny węglowodór powstały w wyniku fuzji pierścienia benzenowego z pierścieniem cyklopentenowym. Jego wzór cząsteczkowy to C9H8. Jest to bezbarwna ciecz, która jest łatwopalna.

Bifenyl

Bifenyl jest związkiem benzenowym utworzonym przez połączenie dwóch pierścieni benzenowych pojedynczym wiązaniem. Jego wzór cząsteczkowy to C12H10. Jest to płyn o przyjemnym zapachu występujący w gazie ziemnym i smole węglowej.

Annulen

Monocykliczne układy pierścieniowe ze sprzężonymi wiązaniami podwójnymi nazywane są pierścieniami. W nawiasach wskazano rozmiar pierścienia pierścienia. [14]- Annulen, [18]- Annulen, [6]-Annulen lub benzen to niektóre z węglowodorów aromatycznych.

przykłady węglowodorów aromatycznych
[18] - Annulen